Dans les premiers jours de vie de votre bébé, plusieurs tests de dépistage sont proposés ou réalisés systématiquement au sein de nos maternités. Des examens supplémentaires peuvent aussi être proposés selon la situation de votre bébé et l'avis du pédiatre.
Le dépistage d'anomalies congénitales: le test de Guthrie
Le dépistage de la surdité
Le dépistage de la jaunisse
Le dépistage des anomalies cardiaques
Le dépistage d'anomalies congénitales: le test de Guthrie
Le test de Guthrie a pour but de dépister, par prise de sang, certaines anomalies congénitales ou
maladies rares qui, si elles ne sont pas prises en charge précocement, entraînent un décès, une arriération mentale ou d'autres troubles permanents et profonds. D'où l'intérêt de les dépister rapidement.
Les anomalies actuellement dépistées sont, entre autres, la
mucoviscidose, la phénylcétonurie, la galactosémie, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit en biotinidase, l’hyperplasie des surrénales, l’amniotrophie spinale.…
Plus d’infos sur ces maladies ici
Comment se déroule le dépistage?
Ce test est organisé dans le cadre du programme de dépistage néonatal de l'ONE.
Il s’agit d’une prise de sang (dans la main ou au talon) réalisée chez les bébés à 48h de vie minimum (96h maximum). En cas de retour précoce au domicile, le dépistage peut être réalisé par la sage-femme à domicile.
Le délai pour les résultats est de 3 à 4 semaines. Les résultats normaux ne sont pas communiqués: "pas de nouvelle, bonne nouvelle". En cas de résultat anormal, le pédiatre vous contacte.
Le dépistage de la surdité
Ce que l'enfant perçoit dans ses premiers mois de vie a un impact capital sur le développement du langage, de la parole, mais aussi sur son développement cognitif et psychosocial. Dépister une éventuelle surdité le plus précocement possible permet d'éviter que le développement de l'enfant ne soit perturbé.
Le dépistage réalisé à la maternité ne permet toutefois pas d'identifier les déficiences qui surviendraient progressivement ou tardivement, ni les surdités acquises. Il reste nécessaire de suivre l'audition de l'enfant dans les mois ou les années suivantes.
Comment se déroule le dépistage?
Ce test est organisé dans le cadre du programme de dépistage néonatal de l'ONE.
Il est réalisé par une sage-femme à la maternité. Une petite sonde est introduite dans l’oreille de votre bébé. Ce test ne prend que quelques minutes et est tout à fait indolore. Le résultat est immédiat.
Il arrive que le test ne soit pas immédiatement concluant. Il ne faut pas d’emblée penser que bébé n’entend pas bien. Si nécessaire, le test sera réitéré pendant le séjour ou plus tard, après le retour à la maison.
Modifier un rendez-vous: 04 355 57 13
Le dépistage de la jaunisse
A la naissance, le taux de globules rouges chez le bébé est élevé. Il doit donc éliminer cet excédent. Le résultat de la dégradation de l’hémoglobine donne un pigment jaune appelé bilirubine. C’est ce pigment jaune qui donne, à un degré variable, une coloration jaune de la peau de bébé. Ce phénomène physiologique est appelé ictère du nourrisson ou "jaunisse du nouveau-né".
Un ictère modéré est physiologique et tout à fait sans gravité. Un taux trop élevé doit être traité afin de prévenir toute complication.
Afin d’éviter cette jaunisse, nous vous conseillons de mettre le lit de votre bébé au plus proche de la lumière du jour afin de dégrader naturellement cette bilirubine.
Comment se déroule le dépistage?
Le dépistage de l'ictère du nourrisson (jaunisse) est réalisé systématiquement au sein de nos maternités.
A l’aide d’un test transcutané (le "BiliCheck") ou d’une prise de sang, les sages-femmes peuvent déterminer le taux de bilirubine chez le bébé. Ce taux est variable en fonction des jours de vie, du poids du bébé.…
En cas de taux excessif, le pédiatre décidera de mettre le bébé sous photothérapie (lampes bleues en chambre) pendant une durée de plusieurs heures (en fonction des résultats). Cette technique permet de dégrader la bilirubine excessive. Par la suite, le taux de bilirubine sera à nouveau contrôlé. Le risque le plus élevé de déclarer une jaunisse se produit le plus fréquemment lors de votre séjour à la maternité.
Dans la toute grande majorité des cas, la jaunisse est sans conséquence sur le développement de votre bébé.
Le dépistage des anomalies cardiaques
Certaines malformations cardiaques congénitales ne provoquent aucun symptôme visible à la naissance, alors qu'elles peuvent nécessiter une prise en charge rapide. Un dépistage précoce permet de les détecter avant l'apparition de complications.
Comment se déroule le dépistage?
Ce test est réalisé systématiquement au sein de nos maternités.
Il repose sur deux examens complémentaires, réalisés au cours du séjour à la maternité:
- un examen clinique par le pédiatre, incluant l'auscultation cardiaque de votre bébé
- une mesure de la saturation en oxygène (oxymétrie de pouls), un test simple, rapide et indolore réalisé à l'aide d'un capteur posé sur la main et le pied de votre bébé
Si ces examens révèlent une anomalie, des examens complémentaires (échographie cardiaque notamment) sont réalisés pour préciser le diagnostic et organiser, si nécessaire, une prise en charge spécialisée.