Le dépistage de la trisomie (NIPT)

Dès 12 semaines de grossesse


Le NIPT (pour "Non Invasive Prenatal Testing"), aussi appelé DPNI (dépistage prénatal non invasif) est un test de dépistage de certaines anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21. Ce test concerne toutes les patientes enceintes à partir de la 12e semaine de grossesse.

Cet examen est réalisé par analyse de l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel.

 

Quand et comment réaliser le test ?

Ce test peut être réalisé dès 12 semaines de grossesse.
Il est pratiqué à partir d'un simple échantillon de sang de la mère. Il n’est pas nécessaire d’être à jeun.
Vous devrez fournir au laboratoire un formulaire de demande et de consentement éclairé rempli avec votre gynécologue.

Où faire ma prise de sang ?

Quel est le coût ?
Depuis le 1er juillet 2017, le test est remboursé par la mutuelle. Seul le ticket modérateur est à votre charge. Le remboursement n'est accordé que si le test est réalisé à partir de la 12e semaine de grossesse, avant cela votre sang ne contient pas une quantité suffisante de l’ADN du bébé.

Les résultats
Le CHC confie l'analyse des tests NIPT à l’IPG (Institut de Pathologie et de Génétique) à Gosselies.

Les résultats sont disponibles une semaine après réception de l’échantillon, soit une semaine après votre prise de sang puisque nous acheminons les échantillons dans les 24 heures. Les résultats sont communiqués directement à votre gynécologue.
 

Mon NIPT est anormal: je ne suis pas seule

Lorsque le test est anormal, l’IPG contacte votre gynécologue. Tout test anormal doit être vérifié par un autre test, souvent une amniocentèse.
Si l’anomalie est confirmée, nous envisageons avec vous les différentes options possibles. Vous pouvez par exemple vous adresser à notre centre de diagnostic anténatal. Vous pouvez aussi déjà rencontrer la médecin coordinatrice du suivi des enfants trisomiques, qui répondra à vos questions sans influencer vos choix.

En savoir plus sur le centre de diagnostic anténatal
 

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